niedziela, 21 sierpnia 2022

"W czwartej rewolucji przemysłowej narzędzia do edycji genów prawdopodobnie zastąpią ewolucję biologiczną"

 Jest to druga część serii o systemie edycji genów CRISPR/Cas. W części pierwszej, którą możecie przeczytać TUTAJ, przyjrzeliśmy się, kto odkrył i rozwinął system. W szczególności Jennifer Doudna otrzymała wiele nagród i jest reklamowana jako "współwynalazca", jednak trwające spory dotyczące patentów wskazywałyby na coś innego.

W tej części badamy Światowe Forum Ekonomiczne ("WEF") i zainteresowania Billa Gatesa CRISPR. Ponieważ interesy biznesowe Doudny wydają się być ze sobą powiązane, zaczynamy od krótkiego opisu organizacji, które założyła.

Dziękujemy Threads Irish, który zebrał kilka badań na ten temat, które okazały się przydatne dla naszych. Warto przeczytać ich artykuł zatytułowany "Dlaczego Bill Gates i Światowe Forum Ekonomiczne byliby tak zainteresowani technologią CRISPR? Prepare To Be Shocked", a także nasz, ponieważ zawiera dodatkowe informacje, których nie uwzględniliśmy i odwrotnie.

Doudna założyciel i doradca naukowy

W 2011 roku Doudna założyła Caribou Biosciences jako "firmę zajmującą się narzędziami badawczymi", aby wykorzystać możliwość, że CRISPR może być wykorzystany do uproszczenia wykrywania infekcji wirusowych, takich jak HIV. We wrześniu 2013 roku Doudna był współzałożycielem Editas Medicine, ale odszedł po kłótni z Feng Zhangiem z Broad Institute.

Jak szczegółowo opisano w części pierwszej, w 2012 roku zespół Uniwersytetu Kalifornijskiego w Berkeley kierowany przez Doudnę złożył patent na CRISPR, który został zatwierdzony w 2019 roku. Patent Broad Institute został wcześniej zatwierdzony w 2014 roku.

W 2014 roku Doudna założył Innovative Genomics Institute ("IGI"), który wykorzystuje "inżynierię genomu do rozwiązywania największych problemów ludzkości w zakresie zdrowia, klimatu i zrównoważonego rolnictwa".

Inżynieria genomu do "rozwiązania" klimatu? Inżynieria genomu i klimat nie wydają się być logicznym dopasowaniem w jednym zdaniu, nie mówiąc już o tym, że jedno jest reklamowane jako rozwiązanie dla drugiego. Ale wtedy "klimat", jak w "Ziemi mamy problem" i "zrównoważony rozwój" są mantrami nieustannie używanymi przez zwolenników czwartej rewolucji przemysłowej i Agendy 2030. Każda organizacja, która rozpowszechnia mantry WEF, zwłaszcza gdy wydają się być używane poza kontekstem, może być podejrzewana o bycie Światowym Forum Ekonomicznym. Jeśli wygląda jak kaczka i szarpie się jak kaczka, to prawdopodobnie jest to kaczka.

IGI rozpoczęła się w 2014 roku poprzez Centrum Inżynierii Genetycznej Li Ka Shing, które powstało dzięki hojnej dotacji od Fundacji Li Ka Shing. Inicjatywa Innowacyjnej Genomiki powstała jako partnerstwo między Uniwersytetem Kalifornijskim w Berkeley i Uniwersytetem Kalifornijskim w San Francisco. W następnym roku "hojne darowizny filantropijne umożliwiły odważniejszą wizję i szerszą misję" dla Inicjatywy, aw styczniu 2017 r. oficjalnie ponownie uruchomiono ją jako Instytut Innowacyjnej Genomiki. Sponsorami IGI są teraz DARPA, Chan Zuckerberg Initiative, Open Philanthropy i Burroughs Wellcome Fund.

W 2015 roku Doudna została członkiem-założycielem Intellia Therapeutics, spin-offu Caribou Biosciences. Jednak nie jest już w zespole zarządzającym Intellii zgodnie z ich stroną internetową, chociaż jej własna strona internetowa stwierdza, że jest w naukowej radzie doradczej Intellii. W 2017 roku Doudna był współzałożycielem Mammoth Biosciences i Scribe Therapeutics.

Oprócz założyciela, jak wyżej, Jennifer A. Doudna ("J.A.D.") jest członkiem naukowej rady doradczej Vertex, Caribou Biosciences, Intellia Therapeutics, Scribe Therapeutics, Mammoth Biosciences, Algen Biotechnologies, Felix Biosciences, The Column Group i Inari.

Jest także głównym doradcą naukowym Sixth Street, dyrektorem w Johnson & Johnson, Altos i Tempus oraz ma projekty badawcze sponsorowane przez Biogen, Pfizer, AppleTree Partners i Roche.

Doudna Lab, Jennifer Doudna Disclosures[dostęp 20 sierpnia 2022]

Laboratorium Doudna ma obecnie jeden projekt: Centrum Edycji i Zapisu Genomu ("CGER"), współpracę między laboratoriami Doudna, Joung, Liu i Weissman, która jest finansowana przez National Institutes of Health. CGER ma na celu wykorzystanie inżynierii genomu CRISPR / Cas9 w celu rozszerzenia możliwości wykrywania, zmiany i rejestrowania sekwencji i wydajności genomu w poszczególnych komórkach i tkankach.

Dalsze zasoby: Jennifer Doudna, Popularne osie czasu

Doudna i Światowe Forum Ekonomiczne

Instytut Malone, we współpracy z Fundacją Pharos i Pharos Media Productions w Szwecji, zainwestował miesiące i setki godzin pracy w wydobycie istniejących i historycznych publicznie dostępnych źródeł danych w celu opracowania szczegółowego podsumowania absolwentów dwóch programów szkoleniowych WEF; Global Leaders of Tomorrow (roczny program, który trwał od 1993 do 2003 roku) i Young Global Leaders (pięcioletni program rozpoczęty w latach 2004/2005 i nadal działający).

Czytaj więcej: Człowiek z Davos, jego Światowe Forum Ekonomiczne i jego słudzy

Doudna nie znajduje się w bazie danych dr Malone'a, ale, co ciekawe, jej pozornie arcyrywal Feng Zhang, główny członek Broad Institute of MIT i Harvard, zapisał się jako Young Global Leader ("YGL") w 2017 roku. Jeszcze bardziej interesujące jest to, że w swoim ogłoszeniu klasy 2017, WEF opisał Luhana Yanga, głównego naukowca w eGenesis Biosciences, i Zhanga jako współwynalazców narzędzia do edycji genomu CRISPR / Cas9 - nie Doudna i Emmanuelle Charpentier.

Chociaż Doudna nie była uczona w YGL, wyszukiwanie na stronie internetowej WEF pokazuje, że stała się aktywna na stronie WEF od stycznia 2015 r. Pierwszą wzmianką o niej wydaje się być jej udział w sesji w Davos 2015 zatytułowanej "Rewriting Human Genes".

Obecnie Doudna i jedna z założonych przez nią firm – Mammoth Biosciences – mają profil na stronie WEF.

Na marginesie: Na powyższym obrazku zauważysz, że jednym z inwestorów Mammoth jest 8VC, którego założycielami są Drew Oetting i Joe Lonsdale.

8VC to firma venture capital, która jest również jednym z głównych inwestorów w Resilience, firmę, która będzie produkować nową wersję Spikevax - Bivalent Spikevax - w imieniu Moderny. Oetting zasiada również w zarządzie Resilience, a Lonsdale jest współzałożycielem Palantir, firmy przykrywki CIA i kontrahenta wywiadowczego.

Założyciel Moderny, Derrick Rossi, jest również jednym z członków założycieli Intellia Therapeutics, podobnie jak Doudna.

W lutym 2015 roku Doudna przedstawiła WEF swoją technologię, która "rewolucjonizuje biologię i oferuje potencjał do leczenia ludzkich chorób genetycznych".

"Wyobraź sobie, że mamy narzędzie, dzięki któremu możemy naprawić poszczególne mutacje w DNA, podobnie jak w przypadku edytora tekstu do wycinania, wklejania i edytowania tekstu. Co by było, gdybyśmy mieli edytor tekstu dla DNA w komórkach? Okazuje się, że teraz to robimy" - powiedziała publiczności.















 

Pomimo wszystkich twierdzeń Doudny, że jej badania mają na celu znalezienie leczenia chorób genetycznych, WEF miał inne pomysły. 13 listopada 2015 roku Charlie Rose opublikował wywiad wideo ze Schwabem, który powiedział:

"Widzisz, różnica tej czwartej rewolucji przemysłowej polega na tym, że nie zmienia ona tego, co robisz. To cię zmienia, jeśli weźmiesz edycję genetyczną, tylko jako przykład. To ty się zmieniasz. I oczywiście ma to duży wpływ na twoją tożsamość. "

Podczas występu na scenie w Davos 2016 – z Klausem Schwab wyraźnie podnieconym w oczekiwaniu na to, co powie dalej – choć nadal głosi, że CRISPR powinien być stosowany w leczeniu chorób spowodowanych mutacjami genetycznymi, Doudna powiedział:

"Mówię o możliwości usunięcia pewnych genów lub mutacji z całego gatunku ludzkiego. [znacznik czasu 08:09]

"Mamy technologię do [zmiany genów, które wpływają na ludzkie zachowanie], po prostu nie mamy wiedzy, aby to zrobić. Po prostu nie wiemy wystarczająco dużo o ludzkim genomie i interakcji genów, aby móc to zrobić. [znacznik czasu 26:50]

"Mam nadzieję, że w przyszłości pojawią się sposoby wpływania na sposób, w jaki podchodzimy do naszego życia w pozytywny sposób i być może kontrolowanie naszego DNA może w tym pomóc." [znacznik czasu 47:48]

Światowe Forum Ekonomiczne: Davos 2016 – Staying Human, 23 stycznia 2016 (57 min)












badaliśmy dalej, aby ustalić, co dokładnie oznacza "wydział", czy nadal istnieje, czy Też Doudna jest nadal członkiem.

Na Davos 2019 poruszono temat wytycznych etycznych i standardów bezpieczeństwa edycji genów. Reporter zadał pytanie dotyczące eksperymentów, w których chińscy naukowcy sklonowali 5 małp, dla których usunęli pewne geny z zamiarem spowodowania poważnej choroby psychicznej. Odpowiadając, Victor Dzau powiedział:

"Obecnie prowadzone są badania nad ludzkimi komórkami mózgowymi wszczepionymi zwierzętom, gdzie teraz problem polega na tym, że możesz mieć ludzką świadomość w tych hybrydowych badaniach, badaniach chimery. Prawy? Jest to więc cała dziedzina argumentów etycznych, które muszą zostać sprawdzone o wiele dokładniej niż jesteśmy dzisiaj. "

W połowie 2019 roku WEF opublikował artykuł wskazujący, że CRISPR ma kluczowe znaczenie dla czwartej rewolucji przemysłowej:

"W czwartej rewolucji przemysłowej nowe narzędzia do edycji genów prawdopodobnie wyprzedzą ewolucję biologiczną.

W czwartej rewolucji przemysłowej "zadowalające" może już nie być status quo. Jesteśmy teraz świadkami najbardziej rewolucyjnego etapu ewolucji, kiedy rezygnujemy z ewolucji wyłącznie przez biologię. Dzięki nowym narzędziom nauk przyrodniczych, takim jak edycja genów CRISPR-Cas9, jesteśmy teraz w stanie przekształcać genomy i zmieniać formę i funkcję biologiczną.

"Dążenie do ludzkiej doskonałości poprzez edycję genów już się rozpoczęło."

Dalsze czytanie: Ludzka augmentacja będzie śmiercią ludzkości

Aby zapoznać się z przeglądem dystopijnych planów biotechnologicznych WEF, możesz zobaczyć mapę ich platformy "Strategic Intelligence" poniżej lub na stronie internetowej WEF TUTAJ.

Doudna i Bill Gates

W 2021 roku Gates promował książkę napisaną o Doudnie zatytułowaną "The Code Breaker: Jennifer Doudna, Gene Editing, and the Future of the Human Race". Nie tylko opublikował artykuł na temat Gates Notes, ale także nakręcił jeden ze swoich filmów promocyjnych.

"W 2016 roku nazwałem The Gene: An Intimate History jedną z moich ulubionych książek roku" - napisał Gates. Ten poprzedni "faworyt", napisany przez Siddharthę Mukherjee, również dotyczył CRISPR. Gates powiedział, że jest podekscytowany tymi postępami:

"Nawet zanim naukowcy pomyślnie zakończą badania kliniczne na ludziach, edycja genomu zostanie dobrze wykorzystana w modyfikowaniu roślin i zwierząt - z których wszystkie są bardzo obiecujące dla pracy naszej fundacji."

W 2021 roku emocje Gatesa zeszły "z list przebojów":

"W ciągu pięciu lat, odkąd Mukherjee napisał swoją książkę, naukowcy wykonali niezwykłą pracę polegającą na szlifowaniu systemu CRISPR do zastosowań medycznych i rolniczych, a moje podekscytowanie CRISPR wzrosło z bardzo wysokiego na poza wykresy ... Dzięki systemowi CRISPR jest bardzo prawdopodobne, że nasi stypendyści będą w stanie opracować znacznie skuteczniejsze szczepionki [przeciwko malarii] w ciągu najbliższych pięciu lat.

"Fundacja inwestuje w wiele innych projektów wykorzystujących system CRISPR, takich jak:

  • odmiany roślin, które mogą wytrzymać skutki zmian klimatu
  • nowy zestaw narzędzi zwanych programowalnymi terapiami medycznymi, które mogą znacznie przyspieszyć opracowywanie metod leczenia nowych wirusów i zapobiec przyszłym pandemiom
  • szybkie, niedrogie sposoby diagnozowania chorób w biednych krajach
  • przeciwciała monoklonalne, które mogą celować i zabijać patogeny powodujące malarię i AIDS.

"Podczas gdy fundacja nie finansuje żadnych projektów CRISPR, które obejmują edycję linii germinalnej, Doudna mówi, że nie ma sensu całkowicie zakazywać edycji linii zarodkowej."















 

W 2016 roku WEF opublikował artykuł Deane F. i Kate Edelman Johnson, profesor prawa na Uniwersytecie Stanforda, który wskazuje, że Gates i WEF śpiewali z tego samego arkusza hymnu:

"Wyobraź sobie świat z tańszymi i bardziej odpornymi uprawami, roślinami, które mogą zaspokoić światowe zapotrzebowanie na biopaliwa płynne, nie ma już komarów przenoszących malarię, prawdziwych niebieskich róż, żywych mamutów włochatych, jednorożców i kilku niszczycielskich nowych plag. Fantazje te mogą wkrótce stać się rzeczywistością dzięki zastosowaniu narzędzia biomolekularnego o nazwie CRISPR / Cas9 lub jego potomków.

Wiele z tych zastosowań innych niż ludzkie nabiera większego znaczenia w świetle powiązanego rozwoju zwanego "napędem genowym". Przyspiesza przejście zmodyfikowanego genu przez dziką populację, powiedzmy, komarów, wykorzystując CRISPR / Cas9 nie tylko do modyfikacji pierwszej generacji, ale także przez to, że ten sam kompleks CRISPR / Cas9 pozostaje aktywny we wszystkich kolejnych pokoleniach. Przekształca to "normalne" geny odziedziczone po niezmodyfikowanym rodzicu komara w pożądaną zmodyfikowaną formę. W rezultacie zmodyfikowany gen może rozprzestrzeniać się w całej populacji bardzo szybko, być może zanim ktokolwiek dowie się, co się dzieje. " [podkreślenie własne]

W przemówieniu TED z 2018 r. młody globalny lider WEF Fredros Okumu, dyrektor ds. Nauki w Ifakara Health Institute w Tanzanii, powiedział, że WHO wyznaczyła cel na 2030 r., aby wyeliminować malarię z 35 krajów, a "Unia Afrykańska wyznaczyła cel na 2030 r., Aby wyeliminować malarię z kontynentu. W Ifakara jesteśmy mocno za tymi celami."

Zapytany, co sądzi o naukowcach używających CRISPR do zabijania komarów, Okumu odpowiedział:

"Są kraje, które zmniejszyły o 60% obciążenie malarią, ale nadal musimy zrobić więcej, aby osiągnąć zero.

"Istnieją już dowody na to, że techniki edycji genów, takie jak CRISPR, mogą być skutecznie wykorzystywane do przekształcania komarów tak, że albo nie przenoszą malarii, nazywamy to zmianą populacji, albo że już nie istnieją - tłumienie populacji ... Istnieją nawet dowody na to, że jeśli wypuścisz tylko niewielką liczbę genetycznie zmodyfikowanych komarów, możesz bardzo szybko osiągnąć eliminację.

"Tak więc CRISPR i narzędzia takie jak ten oferują nam realne możliwości, rzeczywiste możliwości, aby mieć interwencje o dużym wpływie, które możemy wykorzystać oprócz tego, co mamy teraz, aby ostatecznie zejść do zera."

Możesz obejrzeć przemówienie Okumu w poniższym filmie, wbudowaliśmy je, aby rozpocząć się o znaczniku czasu 08:19.















 

Jak zauważył Threads Irish, Gates wpompował miliony w CRISPR. W 2015 roku Gates i 13 innych inwestorów przeznaczyło 120 milionów dolarów na start-up Editas Medicine zajmujący się edycją genów. Editas Medicine została założona w 2014 roku przez Zhanga, Doudnę i trzech naukowców z Uniwersytetu Harvarda – George'a Churcha, Davida Liu i J. Keitha Jounga. Doudna opuścił Editas w czerwcu 2014 r., W następnym roku został nazwany pionierem technologii 2015 przez WEF.

Gates przekazał również darowiznę na rzecz Edge Animal Health, CRISPR Therapeutics, Acceligen, Inc i wielu uniwersytetów, które je badają, w tym Uniwersytetu Stanforda. Dotacja dla Edge Animal Health ma na celu sfinansowanie rozwoju szczepionek dla zwierząt gospodarskich za pomocą CRISPR / Cas. Strona internetowa Edge wciąż nie została uruchomiona.

Dotacja dla Accellegen ma zapewnić drobnym producentom mleka w Afryce Subsaharyjskiej dostęp do "wysoce produktywnych i dobrze przystosowanych krów". W marcu Accelligen otrzymał zgodę FDA na wołowinę edytowaną genem CRISPR. Na podstawie badania dwóch krów FDA nie określiła żadnych sygnałów bezpieczeństwa.

CRISPR przejmuje nasze komórki odpornościowe

Włączamy tę sekcję jako wskazówkę, jak daleko zmieniła się etyczna pozycja Doudny z jej pierwotnego poglądu na stosowanie CRISPR tylko do leczenia chorób genetycznych do przejęcia kontroli nad ludzkim genomem. W wywiadzie dla Bloomberga w zeszłym roku Doudna powiedział:

"[Badanie] funkcji białka znanego jako CRISP/Cas9 [...] doprowadziło do zrozumienia funkcji tej cząsteczki, która pozwoliła nam wykorzystać ją jako narzędzie do manipulacji genetycznej - a mianowicie do zmiany sekwencji DNA w dowolnej komórce w precyzyjny sposób w programowalny sposób. Daje to naukowcom teraz bardzo potężny sposób na zrozumienie funkcji genów, ale co ważne, także na zmianę funkcji genów w ukierunkowany sposób. [znacznik czasu 05:24]

Zapytany, czy możemy z wyprzedzeniem edukować nasz układ odpornościowy, aby był gotowy na wypadek, gdyby wirus "pojawił się", Doudna odpowiedział:

"To trudna sprawa, ponieważ musisz wiedzieć, na co być gotowym ... Widzimy możliwości wykorzystania CRISPR do edycji komórek odpornościowych, a następnie odbywa się to w połączeniu z immunoterapią raka dla pacjentów, na przykład, więc można sobie wyobrazić, że idziemy o krok dalej i mówimy, że możemy kształcić nasze komórki odpornościowe, aby były gotowe na wirusa. " [znacznik czasu 19:31]

Edukować nasze komórki odpornościowe? Ze sztucznymi komórkami odpornościowymi? Gaslightują naszą naturalną odporność. Mamy wrodzony układ odpornościowy, który jest gotowy na wypadek, gdyby "pojawiła się" dowolna liczba patogenów, nie tylko wirusów. Jak ich zdaniem rasa ludzka przetrwała do tej pory?
















 

Niestety, stwierdzenie Doudny "edukuj nasze komórki odpornościowe" nie było po prostu komentarzem zrobionym mimochodem. W lipcu 2022 roku IGI opublikowało artykuł o mapowaniu, w jaki sposób złożone sieci genów funkcjonują razem. Naukowcy "stworzyli najbardziej szczegółową mapę... Nowy wgląd w to, w jaki sposób te geny odnoszą się do siebie nawzajem, rzuca światło zarówno na podstawowe czynniki wpływające na funkcjonowanie komórek odpornościowych, jak i na choroby immunologiczne. "

Wyniki te pomagają nam opracować systematyczną mapę sieci, która może służyć jako instrukcja obsługi funkcjonowania ludzkich komórek odpornościowych i jak możemy je zaprojektować na naszą korzyść "- mówi Alex Marson, MD, PhD, dyrektor ds. Zdrowia ludzkiego w IGI, dyrektor Instytutu Immunologii Genomicznej Gladstone-UCSF i współautor nowego badania, opublikowane w Nature Genetics.

Naprawdę chcieliśmy przyjrzeć się temu, co kontroluje kluczowe geny odpornościowe "- mówi dr Jacob Freimer, doktor habilitowany w laboratoriach Marson i Pritchard oraz pierwszy autor nowego artykułu.

Freimer i jego współpracownicy zwrócili się do systemu edycji genów CRISPR / Cas9, który pozwolił im zakłócić tysiące genów jednocześnie. Skoncentrowali się na genach, które tworzą rodzaj białek znanych jako czynniki transkrypcyjne. Czynniki transkrypcyjne są przełącznikami, które włączają lub wyłączają inne geny i mogą kontrolować wiele genów jednocześnie.

Nowa mapa pomogła ujawnić, w jaki sposób zmiany genetyczne związane z chorobami [immunologicznymi] mogą pojawiać się w różnych genach, ale - z powodu powiązań regulacyjnych między genami - mają taki sam wpływ netto na komórki. Wskazuje również na kluczowe grupy genów, które mogą być celem leków stosowanych w leczeniu chorób immunologicznych. Badanie sugeruje, że istnieje centralna sieć ważnych genów, a kiedy ta sieć jest zaburzona, może zwiększyć ryzyko choroby danej osoby. [podkreślenie własne]

Naukowcy mapują sieci genów immunologicznych związanych z chorobą, Innovative Genomics Institute, 14 lipca 2022 r.

Ile z tych "ważnych genów" ich system CRISPR / Cas nieumyślnie lub celowo zaburzy? A ile innych sieci i ważnych genów jeszcze nie odkryli? Domyślamy się, że tak bardzo myślą, że wiedzą bardzo mało. Każda modyfikacja genetyczna, każda edycja genu, którą wykonują, jest eksperymentem, to tylko skala i to, czy jest przeprowadzane w laboratorium, czy poza nim, które się różni. Są bioterrorystami – wszyscy. Doudna, Zhang, Gates, Schwab – wszyscy oni są bioterrorystami. Ich eksperymenty genowe na roślinach, zwierzętach i ludziach stanowią zagrożenie dla wszelkiego życia i powinny zostać natychmiast wstrzymane. Niech natura zwycięży.


Przetlumaczono przez translator Google

zrodlo:https://expose-news.com/

Brak komentarzy:

Prześlij komentarz