Autorzy: Nicolas Hulscher, dr Charles Hoffe i prof. Michel Chossudovsky
Global Research
Nota wprowadzająca
Zwracamy uwagę naszych czytelników na znakomity artykuł dr. Nicolasa Hulschera dotyczący mikroskrzepów amyloidowych krążących w naczyniach krwionośnych osób zaszczepionych przeciw Covid.
Powinienem wspomnieć, że dr Charles Hoffe doszedł do podobnych wniosków na początku szczepionki przeciw Covid na początku 2021 roku.
Dr Charles Hoffe nazwał mikroskopijne skrzepy krwi ukrytymi urazami po szczepieniu Covid-19,
Wiele osób zaszczepionych nie będzie od razu świadomych odniesionych obrażeń.
W wielu przypadkach "niepożądanych zdarzeń" te ostatnie nie są rozpoznawalne ani nie są rejestrowane. Chociaż "duże zakrzepy krwi" powstałe w wyniku szczepionki są ujawniane i zgłaszane przez osoby zaszczepione, ważne badanie kanadyjskiego dr. Charlesa Hoffe'a sugeruje, że szczepionka mRNA generuje "mikroskopijne zakrzepy krwi".
"Skrzepy krwi, o których słyszymy i które media twierdzą, że są bardzo rzadkie, to duże skrzepy, które powodują udary i pojawiają się na tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznym itp.
Skrzepy, o których mówię, są mikroskopijne i zbyt małe, by znaleźć je na jakimkolwiek skaningu. Można je więc wykryć tylko za pomocą testu D-dimerowego."
"Ci ludzie nie mają pojęcia, że mają mikroskopijne zakrzepy krwi.
Najbardziej niepokojące jest to, że niektóre części ciała, takie jak mózg, rdzeń kręgowy, serce i płuca, nie mogą się regenerować. Gdy tkanki te zostaną uszkodzone przez zakrzepy krwi, są one trwale uszkodzone.
"Te strzały powodują ogromne szkody i najgorsze dopiero nadejdzie." (Charles Hoffe, zob. s. 108-109)
Michel Chossudovsky, Global Research, 18 listopada 2025
*****
Wideo Charles Hoffe. Mikroskopijne zakrzepy krwi
Obejrzyj poniżej jego wywiad z Laurą Lynn Tylor Thompson (dostępny także na kanale Rumble).
Wideo: "Największa katastrofa w historii medycyny". Dr Charles Hoffe
****
Anomalne mikroskrzepy amyloidowe wykryte u 100% zaszczepionych przeciwników COVID-19
autor: Nicolas Hulscher
18 listopada 2025
Nowe recenzowane badanie naukowe po cichu ujawniło jedno z najważniejszych odkryć biologicznych ery pandemii — a autorzy nigdy go nie przyznają:
Każdy zaszczepiony uczestnik badania miał mikroskrzepy amyloidowe krążące we krwi oporne na fibrynolizę, ThT-dodatnie.
W tabelach uzupełniających ukryty jest wzorzec demograficzny i biochemiczny, który całkowicie zmienia ramy artykułu:
94% wszystkich uczestników było zaszczepionych. 100% tych zaszczepionych osób miało mikroskrzepy amyloidowe — w tym wszystkie "zdrowe kontrolne".
Stan oznaczony jako "Long COVID" występował niemal wyłącznie w populacji silnie zaszczepionej, bez żadnego potwierdzenia laboratoryjnego wcześniejszego zakażenia SARS-CoV-2. W rzeczywistości badanie obserwuje patologię Long VACCINE, a nie Long COVID.
A ponieważ własne eksperymenty mechanistyczne autorów pokazują, że samo oczyszczone białko kolca wytwarza te amyloidowe, na fibrynolizę oporne zakrzepy, implikacje są głębokie.
Wszystkie osoby biorące udział w badaniu — 100% zaszczepionych — miały mikrozakrzepy amyloidowe.
Naukowcy zidentyfikowali mikroskrzepy za pomocą Tioflawiny-T (ThT), fluorogennego barwnika wiążącego amyloid. Pozytywność była kryteriem definiującym. Struktura była liczona jako mikroskrzep tylko wtedy, gdy wiązała ThT.
Dlatego każdy mikroskrzep uwzględniony w badaniu jest z definicji amyloidogenny.
Według Tabeli S11, każdy zaszczepiony uczestnik miał mikroskrzepy amyloidowe w różnych zakresach rozmiarów:
Ponieważ 83 z 88 uczestników (94%) zostało zaszczepionych, oznacza to:
Każda zaszczepiona osoba biorąca udział w badaniu miała mikrozakrzepy amyloidowe.
Pacjenci "Long COVID" (Long VACCINE) mieli znaczne podwyższenia dużych, patologicznych mikrozakrzepów amyloidowych.
U wszystkich obecne były małe mikroskrzepy amyloidowe, ale obciążenie patologiczne znacznie się różniło.
Według Tabeli S11:
- 98% pacjentów z "Long COVID" (Long VACCINE) miało duże mikroskrzepy w zakresie 900–1600 μm²
- 60% miało bardzo duże mikroskrzepy >1600 μm²
- Całkowite obciążenie mikroskrzeplinami było ~20 razy wyższe u pacjentów z "Long COVID"
Te większe, patogenne mikroskrzepy amyloidowe były gęsto wypełnione:
- Pułapki zewnątrzkomórkowe neutrofili (NET)
- Mieloperoksydaza
- Elastaza neutrofilowa
- DNA zewnątrzkomórkowe
- Źle sfałdowana fibryna amyloidowa
Zakażenie COVID-19 nigdy nie zostało potwierdzone
Pomimo że wyniki są określane jako znak rozpoznawczy "Long COVID", żaden z uczestników nie został potwierdzony u zakażonego SARS-CoV-2. Badanie przeprowadziło:
- brak testów na przeciwciała
- brak PCR
- brak sekwencjonowania
- brak testów przeciwciał neutralizujących
Status Long COVID był przypisywany wyłącznie na podstawie objawów i opinii lekarza. W badaniu nie ma dowodów na to, że którykolwiek z uczestników był biologicznie pozytywny na wcześniejsze zakażenie.
Dlatego nieprawidłowości krzepnięcia nie można przypisać konkretnie infekcji, lecz szczepienia.
Samo białko spike produkowało identyczne mikroskrzepy amyloidowe
W eksperymencie mechanistycznym autorzy dodali oczyszczone białko kolca do fibrynogenu.
Ta pojedyncza interwencja przyniosła:
- nierozpuszczalne, ThT-dodatnie mikroskrzepy amyloidowe
- Nieprawidłowo złożone struktury fibryny identyczne z tymi w próbkach pacjentów
- Kruszywa odporne na fibrynolizę kompatybilne z nieobecnością naczyń
Autorzy potwierdzili, że białko kolca bezpośrednio indukuje powstawanie mikroskrzepów amyloidowych, potwierdzając wcześniejsze badania.
Wyjaśnia powszechne białe włókniste skrzepy znalezione u zmarłych
Kluczowe wyniki badania — 100% mikroskrzeplin amyloidowych u osób zaszczepionych oraz bezpośrednia formacja fibryny amyloidowej wywołanej przez impulsy — stanowią jasny mechanizm powstawania dużych, gumowatych, białych skrzepów włóknistych częściej zgłaszanych u zmarłych od 2021 roku.
Na konwencji Tennessee Funeral Directors Association (TFDA) w 2025 roku były major USAF Tom Haviland przeprowadził pierwsze badanie na poziomie stanowym wśród balsamistów:
- 64% zgłosiło białe zakrzepy włókniste w 2025 roku
- Występuje w 17% wszystkich ciał
- 70% zaobserwowało rozległe mikrokrzepnięcie ("krew z fusów kawy")
- 39% zgłosiło wzrost śmiertelności niemowląt (+14%)
Analiza sądowa przeprowadzona przez Kevina W. McCairna, PhD i in. pokazuje, że te zakrzepy pośmiertne:
- są agregatami fibryny amyloidogennej, a nie prawidłowymi krzeplinami
- wykazują struktury β arkuszowe (ThT-dodatnie)
- są oporne na proteazy, gumowate i włókniste
- mają gęstą ultrastrukturę włóknistą na SEM
- zawiera ludzki materiał genetyczny
- oraz wykazują wstępne markery związane z plazmidami/kolcami
Te cechy dokładnie odpowiadają patologicznym mikroskrzeplinom opisanym w nowym badaniu — tylko w późniejszej, zagregowanej postaci końcowej.
Postęp jest biologicznie prosty:
- Ekspozycja na skoki (infekcja lub szczepienie mRNA)
- Tworzą się mikroskrzepy amyloidowe — obecne u 100% zaszczepionych osób
- Duże, bogate w sieć NET, odporne na fibrynolizę skrzepy gromadzą się (20× więcej u pacjentów po szczepieniu Long)
- Te łączą się w masywne, gumowate, białe, włókniste skrzepy wewnątrznaczyniowe
To nowe badanie dokumentuje wczesne i średnie etapy życia życia; Badania Havilanda i analiza McCairna ujawniają ostatni etap w przypadku zmarłych.
Wnioski
Chociaż autorzy określają swoje ustalenia jako "Long COVID", dane ujawniają coś znacznie ważniejszego:
- 100% zaszczepionych uczestników miało mikrozakrzepy amyloidowe.
- Duże, na fibrynolizę oporne mikroskrzepy amyloidowe skoncentrowano w grupie szczepionkowej Long.
- Żaden uczestnik nie miał laboratoryjnie potwierdzonego zakażenia SARS-CoV-2.
- Samo białko kolca powodowało identyczne mikroskrzepy amyloidowe in vitro.
- Przy 94% zaszczepieniach, sygnał biologiczny jest w zdecydowanej mierze powiązany z ekspozycją na skoki w populacji zaszczepionej.
Te ustalenia niosą poważne implikacje dla zdrowia publicznego:
- Każda zaszczepiona osoba biorąca udział w badaniu wykazała wczesne mikrozakrzepy amyloidowe, co budzi niepokój o kumulowane uszkodzenia naczyń na całym świecie.
- Patologia odzwierciedla duże białe, włókniste skrzepy obecnie dokumentowane przez balsamistów i analityków sądowych.
I co najważniejsze:
- CDC i federalne agencje zdrowia publicznego muszą wreszcie wykonać swoją pracę i natychmiast rozpocząć przejrzyste śledztwo w sprawie tych ustaleń.
- Brak zaświadczenia w sprawie białego skrzepu włóknistego stanowi zaniedbanie obowiązków.
- Każda platforma dostarczająca białko kolczaste do ludzkiego krążenia musi zostać natychmiast zakazana do użytku przez ludzi.
Nicolas Hulscher, MPH, epidemiolog i administrator fundacji, McCullough Foundation
Źródło zdjęcia wyróżnionego
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://stateofthenation.info/
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz